Allerdings bekommt man nur ein 1:.. Ergebnis, oder? Dort wurde dann allerdings mein Wert korrigiert und liegt jetzt bei 1:530. dienase 10ssw. Sie kommt immer häufiger zu einem frühen Zeitpunkt der Schwangerschaft auf Wunsch der Eltern zum Einsatz. Gut zu wissen. Leider war mein Blutergebnis nicht so gut (Trisomie 18 lag bei 1:64), dass ich gleich am nächsten Tag zum Spezialisten geschickt wurde. Der schöne Nebeneffekt ist, dass man auch schneller das Geschlecht erfährt. Harmony Test auffällig Hallo, ich bin knapp 36 Jahre und bin im Oktober nach nur 3 ÜZ mit unserem zweiten Kind schwanger geworden. Ich glaube, der Harmonytest is besser. SSW am 08.11.2018, 13:34 Uhr. SSW möglich, optimalerweise wird sie in der 11. oder 12. Mediadaten Das Geschlecht kann man nur bestimmen mit einer Fruchtwasseruntersuchung oder einer Choionzottenbiopsie, oder eben. Hallo, ich hatte letzte Woche die Nackenfaltenmessung. Ich wollte damit auch nur sagen, dass der test eben grenzen hat. Das kenne ich so nicht. Antwort von Banu28 am 09.11.2018, 10:12 Uhr, Der Harmonytest ist mit 99 Prozent Treffsicherheit wesentlich zuverlässiger als das Ersttrimester-Screening, das ja nur statistische Wahrscheinlichkeiten angibt. Ich weiss nicht ob ich diese untersuchungen machen lassen sollte und wen ja welche von beiden sicherer ist? Parametrische Tests. The Harmony Prenatal Test uses just one vial of blood from the mother to screen for Down Syndrome (trisomy 21) and two other rare but devastating genetic disorders (Edward’s Syndrome/trisomy 18 and Patau Syndrome/trisomy 13). Antwort von 3wildehühner am 10.11.2018, 0:58 Uhr. Beim nackenfaltenmessung wird mit intesiven ultraschal gemacht bluttest und dan kommt halt ein ca % ergebniss..bei dem anderen wird nur blutabgenommen und das ergebniss ist 99.9% aber halt kein ultraschall bin durcheinander..was meint ihr? Bei uns wurde damals ein schwerer Herzfehler neben Down festgestellt und wir habenn uns für den frühen Abbruch entschieden. Alle Rechte vorbehalten. Nackentransparenzmessung und biochemisches Serummarkerscreening. Bei dem Harmony- oder Praena-Test handelt es sich um eine Blutuntersuchung. Der Harmony-Test ist zur Bewertung des Risikos für chromosomal bedingte Erkrankungen wie das Down-Syndrom. SPECIAL BABYBAUCH SSW eine fetale Nackentransparenz („nuchal translucency“/NT) als Trisomie-Marker beschrieben. Oder gibst du dein Kind in ein Heim, wenn es eine Behinderung erwirbt? Harmony-Test - Nackentransparenzmessung dennoch sinnvoll Hallo PurzelBäumchen, Nackentransparenzmessung und Hormonbestimmung zur Risikoeinschätzung ist unnötig.Frühe Fehlbildungsdiagnostik im ETS ohne Hormone sinnvoll.NT kann auch Hinweise auf Fehlbildungen z.B.Herzfehler geben.Der Untersucher muß das aber auch können. September 2017 um 11:21 Letzte Antwort: 18. Hätte ich jetzt gesagt, es ist egal, ob eine trisomie vorliegt hätte ich es nicht so gemacht. Beim LG, Antwort von harriett78, 8. Voraussichtlich ab Mitte nächsten Jahres werden diese Tests in das Mutterschaftsvorsorge-Programm aufgenommen. Ist das möglich. Bei dieser genetischen Untersuchungsmethode werden kleine Stücke kindlicher DNA untersucht, die bereits sehr … Also wenn ich überlege müsste ich beide untersuchungen machen lassen um einiges ausschliessen zu können. Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft. Aber ich finde man sollte VOR dem Test mit sich selber ins Gericht gehen, wie man entscheidet wenn das Ergebnis schlecht ausfällt! Die Patientenaufklärung gestaltet sich ähnlich wie bei herkömmlichen Screening-Tests auf fetale Trisomien. Die ergebnisse waren letztendlich so gut das wir uns das geld sparen für den preanatest. Liebe grüße Alessia Bei mein FA kann man den US machen lassen und einfach nur die Messung der nf auslassen. Gewissheit darüber, ob Ihr Kind an Trisomie 21 oder einer anderen Chromosomenveränderung leidet, kann Ihnen nur eine Chorionzottenbiopsie (CVS) oder eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) geben. Dazu gehören zum Beispiel der Triple-Test, eine Blutuntersuchung, bei der die Werte zweier Hormone und eines Proteins bestimmt werden, oder eine Fruchtwasseruntersuchung. Ich bin 34 und stehe somit mit einem Bein in den Mitte der Dreißiger. Wir haben keine Untersuchung machen lassen. Eindeutigere Ergebnisse können nur weitere Untersuchungen liefern. Sowohl Ihre Ärztin als auch Ihre Hebamme kann Ihnen hilfreiche Tipps für eine optimale Ernährung und Mundgesundheit während der Schwangerschaft geben. Fasst man alle publizierten Studien zusammen, erreicht der Harmony ® Test für Trisomie 21 eine Detektionsrate von 99,5 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %) 1.In einer neueren Studie für den Harmony ® Test mit. In the second group, the risk assessment was based on ultrasound findings and cfDNA screening (Harmony® Prenatal Test). heute ist unsere Welt ganz schön aus den Fugen geraten. Die mitgenommene Infobroschüre habe ich zu Hause erst einmal in Ruhe durchgelesen und ein wenig im Internet recherchiert. Beim Harmony oder Praena Test gibt’s ab einem gewissen Alter der Eltern ein generell erhöhtes Risiko Ergebnis. Die Freude war erst groß. Bin hin und hergerissen. Parametrische / parameterfreie parametrische / nonparametrische statistische Tests . Antwort von Becca09, 6. Die Nackenfaltenmessung, bzw. Schwangerschaft keine Tests machen lassen und werde es in dieser auch nicht machen lassen. Ab 35 soll ja ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 vorliegen. The Harmony prenatal test was developed to be a more accurate prenatal Down syndrome screening test for women of any age or risk category. Der schöne Nebeneffekt ist, dass man auch schneller das Geschlecht erfährt. Ärzte wenden die Nackenfaltenmessung (Nackentransparenzmessung) an, um die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bestimmen. Wenn nicht spar dir beide Untersuchungen und Kauf dir was schönes für dein Baby. Datenschutz Mein Mann und ich wollen kein behindertes Kind und mit dem Test hast du schon ganz früh ein sehr sicheres Ergebnis dazu. Halt nur ohne Messung der NF. Aber du hattest das alles ja noch so früh wo das alles-oder-nichts-prinzip gilt und wenn du jetzt nen hertschlag hast ist das scho mal super. Die Nackentransparenzmessung ist von der 11. bis zur 14. Auf dem Ultraschall ist die Falte als ein schwarzer Fleck zu erkennen. Es hat mich einfach sehr beruhigt zu 99% zu wissen, dass der Kleine keine Trisonomie hat. Chapter. Nackentransparenzmessung (Nackendichtemessung . Dann statt die NF zu messen bei den US, kann man dann den Harmonytest machen lassen. Mutter, sowie für den Ehemann … Mein Harmony Test ist auch auffällig, Trisomie 21 positiv. Ich bin verunsichert... „reicht“ euch die normale Nackenfaltenmessung im Ersttrimesterscreening (wobei ja nur rauskommt wie wahrscheinlich es ist, dass eine Chromosomenveränderung da sein könnte, aber keine Diagnose) oder habt ihr dann doch den Harmony Test gemacht, bei dem die Ergebnisse verlässlicher sind? Ich denke daher schon, dass du dem Testergebnis vertrauen kannst. Ich habe den test auch gemacht und ich hatte kein röntgen/op. Bei der Nackenfaltenmessung kommt es drauf an, wie gut du mit Wahrscheinlichkeiten umgehen kannst. Im Test: I LIFE V80 Wisch- und Saugroboter, Laternen basteln aus Milchkartons, Luftballons und Co. Der Harmony Test ist ein genetischer Bluttest, mit dem der Arzt feststellen kann, ob Dein Baby u.a. Leider löst … Der Harmony® Prenatal Test kann grundsätzlich in Verbindung mit oder auch ohne begleitende Nackentransparenzmessung eingesetzt werden. Norton et al. Schwangerschaftswoche vornimmt. Bei den NIPT ist derzeit nur die Detektion der häufigsten Trisomien T13, 18, 21 sowie Fehler bei den Geschlechtschromosomen möglich. Zuckerpuppe, Antwort von BritiMa, 6. Sooo bissle lang geworden.. sorry Wenn geld keine rolle spielt, hatmony test. Der Harmony-Test zeichnet sich dabei durch eine sehr hohe Zuverlässigkeit aus, denn einerseits ist die Falsch-Positivrate mit nur 0,06 Prozent gering. Nackentransparenzmessung / Panoramatest/ Harmonytest - Seite 12: Hey Mädels, gibt es hier jemand der auch darüber nachdenkt eine Nackenfaltenmessung machen zu lassen? Das war 12/13 ssw. Ja es kann zu zellmutationen/zelltod kommen oder glaub auch zu missbildungen. Also ich hatte beim dritten Kind den Harmony Test machen lassen und werde es nun wieder tun. Neben der oben beschriebenen Standarduntersuchung bieten wir genetische Pränataltests (NIPT oder non invasive prenatal testing) an. Ich weiß jetzt wie ich entscheide. Andere nicht-invasive Screening-Methoden wie etwa Ultraschall und Blutserumtests haben im Vergleich dazu eine Falsch-Positivrate von bis zu 5 Prozent. Andererseits ist seine Erkennungsrate für das Down-Syndrom mit 99,7 Prozent sehr hoch. Ihr Kind ist kerngesund auf die Welt gekommen. Ab 35 soll ja ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 vorliegen. HARMONY und Feinultraschall wäre sinnvoll, wenn du möglichst die Lebendgeburt eines beeinträchtigten Kindes verhindern willst. Nur NFM wäre mir zu unsicher, wenn ich schon testen lassen möchte. Die Nackentransparenzmessung oder auch Nackenfaltenmessung ist eine Ultraschalluntersuchung, die Dein Arzt zwischen der 10. und 14. Hi Us ist viel undicherer als bluttest. Mit der NFM haben ein paar Bekannte/Freunde von mir recht schlechte Erfahrungen gemacht, daher wollte ich diesen nicht. Nun überlege ich ob ich die Messung machen lasse. Der Test soll so um die 480,-€ kosten (bei zusätzlicher Bestimmung des Geschlechtes und geschlechtschromosomale Störungen ca.10,-€ mehr). Übersicht. Geburtsvorbereitende Akupunktur ja oder nein ? Du müsstest diesbezüglich einen Spezialisten für Pränataldiagnostik fragen. © Copyright 1998-2021 by USMedia. Ich würde es immer wieder so machen.. denn nur der preanatest allein ohne US wäre mir auch "zu unsicher" denn organfehler (soweit dies in der frühen zeit möglich ist) lassen sich im US eher finden. Wenn es nur um Vorbereitung und Geburtsplanung geht, dann reicht auch ein Feinultraschall. Für Frauen bis zu einem Alter von etwa 37 Jahren gilt daher: Das Risiko, ein nicht behindertes Kind im Rahmen einer invasiven Untersuchung (Fruchtwasserpunktion, Chorionzottenbiopsie) zu verlieren, ist größer, als zu diesem Zeitpunkt mit einem Kind mit Down-Syndrom schwanger zu sein. Vielleicht hab ich auch noch nicht genug Informationen. am Down-Syndrom erkrankt ist.In Fachkreisen wird er als nicht-invasiver pränataler Screeningtest (NIPT) bezeichnet. Nein, ich meine tatsächlich einen Feinultraschall der Organe und des kompletten Kindes. A - Z: Begriffe in der Schwangerschaft Die meisten Behinderungen entstehen während oder nach der Geburt- und sind dann oft so, dass die Lebensqualität deutlich schlechter ist, als mit einer einfachen Trisomie 21! Auch mögliche Herzfehler oder Autismus (angeborene Entwicklungsstörung) können auf diese Weise entdeckt werden. Diese wird im Labor auf Spuren kindlichen Erbguts (DNA) … Wenn ich ausschließen wollte was geht, und es mir nicht ums Geld ginge, dann würde ich den Harmonytest (weil er bezüglich der Trisomien sehr sicher ist) und einen Feinultraschall (weil er insgesamt mehr Beeinträchtigungen aufdeckt) machen. Harmony-Test®), da sich im mütterlichen Blut kleinste Bruchstücke vom Erbgut des Ungeborenen (= zellfreie fetale DNA) befinden. Eine andere Bezeichnung für die Untersuchung ist Nackentransparenzmessung. einen Herzfehler hinweisen. Kaum ein anderes NIPT-Verfahren ist so intensiv in Studien untersucht worden wie der Harmony ® Test. Warum möchtest du das denn überhaupt … Feinultraschall ist halt diese nackenfaltenmessung..ich hab auch gedacht um alles mögliche auszuschliessen müsste man beide machen lassen! Das kann man durch den Harmony Test zu 99% feststellen, bei der Nackenfaltenmessung eben nicht so genau. Allerdings kann ein auffälliges Ersttrimesterscreening (insbesondere eine verbreiterte Nackentransparenz/falte) auch auf andere Chromosomenstörungen oder Erkrankungen, wie z.B. Bei stark verbreiterter Nackentransparenz (> 3,5 mm) oder bei fetalen … SSW am 08.11.2018, 17:59 Uhr. Der Test wird in erster Linie Patientinnen mit einem intermediären oder erhöhten Risiko für eine Trisomie 21, 13 oder 18 (z.B. SSW durchgeführt. The Harmony Prenatal Test is a non-invasive prenatal test (NIPT) based on cell-free DNA analysis and is considered a prenatal screening test, not a diagnostic test. Wünsche noch eine unbeschwerte schwangerschaft. Danke!! Wurde bei mir in der 10. Feindiagnostik war aufgrund alter kostenlos, hätte aber auch so eine Überweisung bekommen, da der 3. Würde das Ergebnis dich denn zu einer vermeintlichen Abtreibung bewegen? Das Ergebnis war also an eine Konsequenz geknüpft. März 2020 | 0. Dann lege ich das Geld lieber an... Antwort von Dutschess am 08.11.2018, 17:05 Uhr. Lauflernhilfen für Babys: Sinnvoll oder gefährlich? Der Harmony-Test zeichnet sich dabei durch eine sehr hohe Zuverlässigkeit aus, denn einerseits ist die Falsch-Positivrate mit nur 0,06 Prozent gering. Wenn dann aber schon eher den Harmony Test, denn was fängt man denn bitte mit einer 70% Warscheinlichkeit an...? Dieser spezielle Check gilt als schonende Methode, weil sie das ungeborene Kind nicht gefährdet. Er kann auch Störungen im Bereich der Geschlechtschromosome (X,Y) analysieren. Heute ist dies etwas engmaschiger (plus Nackentransparenzmessung per Ultraschall). Many translated example sentences containing "Nackentransparenzmessung" – English-German dictionary and search engine for English translations. Ich wollte kein behindertes Kind und das war für mich ausschlaggebend. Diese Leistung wird nur in Risikofällen von der Krankenkasse übernommen. Ich habe jetzt auf der Seite von Cenata (Harmony Test) nur die Quote von T13 gefunden mit 93%. Warum habt ihr euch für das eine oder das andere entschieden? nach einem auffälligen Ersttrimesterscreening bzw. Ich habe in der 1. Forenarchiv. Was ist der Harmony Test? Heute früh kam den Anruf vom FA, das Ergebnis von Harmony-Test liegt vor, und es besteht eine Auffälligkeit. Meine Ärztin meinte halt da wird kein us gemacht man kann dan auch keine knochen fehlbildungen genau sehen usw. Hallo welche untersuchungen habt ihr in eurer ssw gemacht? Wichtig finde ich auch, dass man sich falls auf Trisomie 13/18 getestet wird, für einen schnellen Abbruch entscheiden kann, ehe es im späteren Schwangerschaftsverlauf im Bauch oder kurz nach der Geburt verstirbt. “Mein Mann und ich wollen kein behindertes Kind.” Alles über die schönste Kugel der Welt! Noch immer bin ich keine Expertin und schreibe daher nur über meine persönliche Sicht. Combined Test - Ja oder nein? Antwort von Zuckerpuppe89, 10. Harmony test oder nackentransparenzmessung? Im Jahr 1985 wurde von Benacerraf erstmalig bei Feten zwischen der 15. und 20. 2015; 372(17):1589-1597. Niemand kann eine Entscheidung a Ab wievielte SSW darf der FA nach einem Praena Test das Geschlecht verraten!? Natürlich muss das jeder mich sich selbst und seinem Partner wissen, was er unter den jeweiligen Umständen entscheidet. Nutzungsbedingungen Der NIFTY Test ist erheblich genauer als die Nackentransparenzmessung. Man muss sich vor dem Test bewusst machen: es kann sein, dass eine Krankheit festgestellt wird und man muss sich mit dem Partner besprechen, welche Konsequenzen eine mögliche Trisomie oder X-/Y-Chromosomenstörung haben. 200€ bezahlt. Sie war irgendie nicht nicht so für den harmonytest. Der Harmonytest betrifft außerdem konkret das jeweilige Kind - das Ersttrimester-Screening dagegen sagt lediglich, das von soundsoviel Frauen mit diesen Werten soundsoviele ein Down-Kind bekommen. It is a DNA-based blood test that has been extensively tested in both the under 35 and over 35 age groups, studies have … auch Nackentransparenzmessung genannt, ist eine nicht-invasive (das heißt nicht in den Körper der Mutter eingreifende) Methode der Pränataldiagnostik. Pauschal kann man sowieso nie etwas empfehlen. Allerdings gibt es diesen Test erst seit wenigen Jahren. Warum die Ergebnisse der beiden Untersuchungen so unterschiedlich ausgefallen sind, kann ich dir aber leider auch nicht sagen. Die Entscheidung darüber, ob Sie diese Tests machen wollen, fällt Ihnen vielleicht nicht leicht. Kranke u. beh. Impressum Zur NFM hat auch ein Bluttest gehört damit nachher alles ausgewertet werden kann. SSW am 09.11.2018, 12:10 Uhr. The Harmony Prenatal Test: Fetal Fraction Part 1 - Duration: 4 ... SSW frühe Feindiagnostik & Nackentransparenzmessung und was genau gemessen wird - … Unser Baby hat mit hoher Wahrscheinlichkeit Monosomie X ( Turner-Syndrom) d.h. nur ein X-Chromosom statt zwei (XX oder XY). Die Fruchtwasseruntersuchung kann den kompletten Chromosomensatz darstellen. Ultraschall auffällig war. Die letzten 10 Beiträge im Forum Schwanger - wer noch? SSW am 08.11.2018, 19:10 Uhr. Von Tamara von CleverMom | 21. Warum stört dich das es da keinen us gibt? Wir sind gestern beim Pränataldiagnostiker zu Chorionzottenbiopsie gewesen, für Fwu wäre es zu früh (ssw 14). 90 Prozent entscheiden sich auch bei einem Downsyndrom gegen ein Austragen der Schwangerschaft. Meines Wissens ist der Harmony-Test viel sicherer und aussagekräfter als die Nackenfaltenmessung. Wir lassen übernächste Woche (SSW 14) den Harmony Test durchführen. Wie schon geschrieben wurde, kann es auch sein, dass nur die Plazenta die Trisomie hat, oder auch, dass der Test sich irrt. Eine Freundin von mir hat mit dem Gedanken gespielt abzutreiben, da die Nackenfaltenmessung auffällig war. Falls Ihr unsicher weit, was nach einem auffälligen Test zu tun ist, dann wird man häufig in ein Pränatalzentrum überwiesen wo gegebenenfalls eine Chorionzottenbiopsie oder eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht wird. Dabei misst er die Flüssigkeit in den Lymphgefäßen unter der Nackenhaut Deines Babys. Für ein aussagekräftiges Ergebnis sollte die Schädel-Steiß-Länge (SSL) des Embryos/Fötus zwischen 45 mm und 84 mm betragen. Ein unauffälliger Test kann eine Trisomie 21, 13 oder 18 dagegen mit hoher Sicherheit ausschließen. Erst wenn man anschließend noch eine Fruchtwasseruntersuchung macht, hat man Gewissheit. Outing 13 ssw Feindiagnostik verlässlich ? Finde die Nackenfaltenmessung auch nicht verkehrt, aber ich hatte Angst, dass es dann vielleicht nur eine ganz leichte Auffälligkeit gibt und ich mich dann total verrückt mache obwohl alles gut ist. Wir sind dann sofort in die Praxis zur Beratung gefahren. Wir waren letzte woche beim ersttrimesterscreening. Du musst Dir deiner Sache eben sicher sein, wärst du bereit eine FU machen zu lassen, wenn das Ergebnis vom Harmony Test verdächtig ist. HARMONY und Feinultraschall wäre sinnvoll, wenn du möglichst die Lebendgeburt eines beeinträchtigten Kindes verhindern willst. Dazu wird Dir Blut abgenommen, das im Labor analysiert wird. Vielleicht, weil ein Kind ja noch mehr Krankheiten oder Behinderungen haben kann als nur Chromosomenfehler? Danach war ich beruhigt und konnte meine Schwangerschaft richtig genießen. Mir wurde gesagt, dass sie den Test am liebsten mit dem US verbinden, da das Ergenbis so aussagekräftiger wäre. Über uns Demonstrated by 59 peer-reviewed published studies using the Harmony prenatal test as of January 2019. SSW am 08.11.2018, 13:43 Uhr. Es hat mich einfach sehr beruhigt zu 99% zu wissen, dass der Kleine keine Trisonomie hat. Machen beide Test Sinn oder will der Frauenarzt nur verdienen? Mit dieser Einstellung plant man besser überhaupt kein Kind. Wir haben Nackentransparenz machen lassen. Dazu wird Ihnen in Kombination mit der Ultraschalluntersuchung eine Blutprobe entnommen und ein sogenannter „Panorama Test oder Harmony Test“ durchgeführt. Ich bin 34 und stehe somit mit einem Bein in den Mitte der Dreißiger. 252 Downloads; Auszug. D.h. nackenfaltenmessung mit Feinultraschall. Vor der Blutabgabe wird aber auf jeden intensiv geschallt. Nackentransparenzmessung / Panoramatest/ Harmonytest: Hey Mädels, gibt es hier jemand der auch darüber nachdenkt eine Nackenfaltenmessung machen zu lassen? Wenn ich unter 30 wäre, würde ich glaube ich auf beide Möglichkeiten verzichten. Ich rate nur zum Harmony Test, wenn es sein muss. Die Bluttests erkennen 99% der Trisomie 21 aber bei T13 und T18 ist die Quote geringer. Da hast du vollkommen Recht! Sie kann Hinweise auf bestehende Krankheiten oder Gen-Anomalien des Kindes liefern. Alle Infos über alle 40 Wochen! vorneweg, der Harmony Test oder auch die anderen NIPTs ersetzten keine Fruchtwasseruntersuchung. NIFTY TEST. Nun überlege ich ob ich die Messung machen lasse. The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Dennoch besteht Hoffnung. In der Regel machen Sie dafür einen Glukoseintoleranz-Test, bei dem überprüft wird, wie Ihr Körper auf größere Mengen Traubenzucker reagiert. Ich war bei so zu sagen bei mehreren Ärzten (ich arbeite im Krankenhaus) und die haben alle gesagt dass das Kind gut und zeitgerecht entwickelt ist. Wir wollten eigentlich auch den Harmony Test machen lassen, haben uns aber entschieden erst die NFM machen zu lassen und je nach ergebniss hätten wir dann noch den Preanatest gemacht.

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